제약바이오 업계에 따르면 큐
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‘전략적 제휴’…병용요법가능성 17일 제약바이오 업계에 따르면 큐로셀은 작년 말 노보메디슨에 15억원을 투자했다.
투자목적은 전략적 기술제휴다.
세포치료제 개발사인 큐로셀이 저분자물질 항암신약을 개발하는 노보메디슨과 어떤 전략적 시너지를 낼 수 있을지 이목이 쏠린다.
신라젠은 한국과 미국에서 임상 개발 중인 선도 후보물질 ‘BAL0891’과 면역항암제 ‘테빔브라’(성분명 티슬레리주맙)병용요법에 대한 임상시험계획(IND)을 오는 2분기 중 신청할 계획이라고 14일 밝혔다.
신라젠 관계자는 “BAL0891을 단독투여한 임상 1상 환자에서 얻은 약동약력학(PK/PD) 데이터와.
또한 리보세라닙+캄렐리주맙은 이미 중국에서 허가를 받아 처방되고 있는병용요법으로 지난 2월에는 세계 최대 권위의 암학회인 유럽종양학회(ESMO)에서 발간한 '간세포암 진단/치료 가이드라인(HCC: ESMO Clinical Practice Guideline for diagnosis, treatment and follow-up)'에 1차 치료제로 등재됐다.
CG인바이츠가병용요법에 쓰이는 캄렐리주맙의 국내 판권을 보유했기 때문이다.
미국 FDA(식품의약국) 결과에 따라 글로벌 신약을 국내에 도입하는 효과를 기대할 수 있다.
미국 FDA는 금주 리보세라닙과 캄렐리주맙'의병용요법간암 1차 치료제에 대한 품목허가 결정을 내린다.
중국 항서제약의 PD-1 면역항암 신약 '캄렐리주맙'과병용요법으로 간암 1차 치료를 타깃한다.
지난해 미국 항암 신약으로 승인받을 것이란 기대감은 FDA의 보완요구서한(CRL) 앞에 물거품이 됐다.
CRL은 허가를 뒷받침할 충분한 근거자료가 더 필요할 때 발송한다.
CRL을 받은 개발사는 사안의 경중에 따라.
AZ의 또다른 면역항암제 '임주도(성분명 트레멜리무맙)'와 임핀지병용요법의 경우엔 2022년 간세포암 1차 치료 적응을 획득한 바 있다.
당시 간암분야 최초의 이중 면역항암요법이었다.
임핀지 매출은 작년 47억1700만달러로 우리 돈 약 6조8000억원에 이른다.
AZ의 항암 항체 중 매출이 가장 높다.
2형 당뇨병 치료제는 메트포르민과 SGLT2억제제병용요법이 일반적이지만 어떤 SGLT2억제제가 좋은지는 확실하지 않다.
이런 가운데 중국 푸단대학 연구팀이 기존 무작위 비교시험을 메타분석한 결과, 혈당조절과 체중감량에는 카나글리플로진 300mg 병용이 최선의 선택이라고.
eGFR이 60mL/min/1.
73㎡ 미만이지만 만성 투석이나 신장이식을 받지 않은 50세 이상 성인에게는 스타틴 또는 스타틴/에제티미브병용요법을 권장했다(1A).
50세 이상이고 eGFR이 60mL/min/1.
73㎡ 이상인 만성 콩팥병 환자에게는 스타틴 치료를 권했다(1B).
이와 함께 만성 투석 또는 신장이식을 받지 않은.
ABL111 은 BMS 의 옵디보와병용요법으로 임상 2상에서 용량 설정이 진행 중이다.
관련된 임상은 2025년 하반기에 데이터를 확인할 수 있을 것으로 예상되어 결과가 기대되고 있다.
ABL503은 PD-1 X 4-1BB 타겟의 파이프라인으로 글로벌 경쟁사로는 젠맵이 글로벌 임상 2상 및 3상을 앞서 진행.
유한양행이 존슨앤드존슨(J&J) 자회사 이노베이티브메디슨에 기술 수출한 폐암 치료제 ‘렉라자’와 J&J 리브리반트병용 요법의 상세 임상 3상 결과도 이달 ELCC에서 발표된다.
경쟁 약품인 타그리소보다 전체 생존 기간(OS)이 1년 이상 늘어날 것으로 전망된다.
한올바이오파마가 미국 이뮤노반트에 기술.
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