처방할 수 있는 '암종 불문
페이지 정보
본문
HLB는 최근 미국 바이오기업으로부터 권리와 기술이전을 받은 경구용 표적항암제 '리라푸그라티닙(파이프라인명 RLY-4008)'을 통해 FGFR2 변이성 암에 대해서는 암의 종류에 상관없이 모든 환자에게 처방할 수 있는 '암종 불문 치료제' 개발에 나선다.
암종 불문 치료제는 종양의 발생 부위와 관계없이 특정.
릴레이테라퓨틱스는 최근 공시한 2024년 연간 사업보고서를 통해 지난해 HLB 자회사 엘레바테라퓨틱스로부터 FGFR2 억제제 'RLY-4008(성분명리라푸그라티닙)'의 기술이전 대가로 총 770만달러를 수령했다고 밝혔다.
이는 계약금 500만달러와 원료의약품(API) 이전 대금 270만달러를 포함한 금액이다.
특히 최근 미국 바이오기업으로부터 기술이전을 받은 경구용 표적항암제 '리라푸그라티닙(RLY-4008)'을 활용해 FGFR2 변이성 암 치료제를 개발하고 있다.
암종 불문 치료제는 종양 발생 부위와 관계없이 특정 바이오마커를 기반으로 처방이 가능한 항암제다.
글로벌 블록버스터 '키트루다'가 2017년 최초로.
HLB는 미국 바이오기업으로부터 기술 도입한 경구용 표적항암제 '리라푸그라티닙'을 통해 FGFR2 변이성 암환자를 대상으로 암종 불문 치료제 개발을 진행하고 있다.
FGFR2는 세포 성장과 재생에 관여하는 수용체를 말한다.
5%에서 FGFR2 이상이 나타나는 것으로 추산된다.
또한 최근 기술도입한 경구용 표적항암제 '리라푸그라티닙(파이프라인명: RLY-4008)'을 올해 말 담관암 치료제로 FDA에 신약승인신청(NDA)을 할 예정이다.
여기에 더해 리보세라닙을 선낭암 치료제로 국암종합네트워크(NCCN) 가이드라인에 등재해 상업화한다는 전략이다.
HLB테라퓨틱스도 올 상반기 내로.
HLB는 최근 미국 바이오기업으로부터 권리와 기술이전을 받은 경구용 표적항암제 '리라푸그라티닙(파이프라인명: RLY-4008)'을 FGFR2 변이성 암에 대해 암의 종류에 상관없이 모든 환자에게 처방할 수 있는 '암종 불문 치료제(Tumor-agnostic therapy)'를 개발할 계획이다.
암종 불문 치료제는 종양의 발생 부위와.
최근 미국 바이오기업으로부터 권리와 기술이전을 받은 경구용 표적항암제 ‘리라푸그라티닙(파이프라인명 RLY-4008)’을 통해, FGFR2 변이성 암에 대해서는 암의 종류에 상관없이 모든 환자에게 처방할 수 있는 ‘암종 불문 치료제(Tumor-agnostic therapy)’를 개발한다는 계획이다.
최근 미국 바이오기업으로부터 권리와 기술이전을 받은 경구용 표적항암제 '리라푸그라티닙(RLY-4008)'을 통해 FGFR2 변이성 암에 대해서는 암의 종류에 상관없이 모든 환자에게 처방할 수 있는 '암종 불문 치료제를 개발한다.
2017년에 글로벌 블록버스터 '키트루다'가 최초로 암종 불문 치료제로.
HLB는 최근 미국 바이오기업으로부터 권리와 기술이전을 받은 경구용 표적항암제 ‘리라푸그라티닙(파이프라인명 RLY-4008)’을 통해 FGFR2 변이성 암의 종류에 상관없이 모든 환자에게 처방할 수 있는 치료제(Tumor-agnostic therapy)를 개발한다는 복안이다.
리라푸그라티닙은 세포의 성장과 재생 등에.
최근 미국 바이오기업으로부터 권리와 기술이전을 받은 경구용 표적항암제 ‘리라푸그라티닙(파이프라인명: RLY-4008)’을 통해, FGFR2 변이성 암에 대해서는 암 종류에 상관없이 모든 환자에게 처방할 수 있는 ‘암종 불문 치료제(Tumor-agnostic therapy)’를 개발한다는 계획이다.
댓글목록
등록된 댓글이 없습니다.